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重症肌无力眼肌型吃药多久可以起作用

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型吃药多久可以起作用

补充说明:重症肌无力眼肌型吃药多久可以起作用

a******W 2022-07-24 21:40

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 上睑下垂 眼球运动障碍 复视 辣椒 花椒 维生素 鸡蛋 西红柿

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力眼肌型吃药一般在1-3个月可以起作用,但具体时间需要根据患者的病情、体质、对药物的敏感性等因素来决定。

重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病,主要是由于体内产生乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头传递障碍所引起的。患者主要表现为上睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状。如果患者病情比较轻微,体质比较好,对药物的敏感性比较高,一般在服用药物后1个月左右就可以起到治疗的效果。但如果患者病情比较严重,体质比较差,对药物的敏感性比较低,可能需要服用药物3个月左右才可以起到治疗的效果。

另外,患者在服用药物期间需要注意避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒等,以免影响药物效果,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-07-24 21:40

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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