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nt正常唐氏筛查高风险?
补充说明：nt正常唐氏筛查高风险?
2021-06-19 23:01
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NT正常唐氏筛查高风险一般是指NT正常但进行唐氏筛查时结果为高风险，此时通常提示患者存在唐氏综合征的风险。
NT检查通常是通过B超测量胎儿颈部皮肤和脊柱之间的最大距离，是用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，一般在怀孕后的11周到13周进行该检查，在检查时是通过超声的方式进行检测，一般不会对胎儿的生长和发育造成不良的影响，也不会造成胎儿畸形。如果检查结果显示为NT正常，但唐氏筛查结果为高风险，通常是提示患者存在唐氏综合征的风险，因为唐氏综合征是染色体异常引起的遗传性疾病，主要是由于21号染色体异常导致的，患者通常会出现眼距宽、鼻梁低平、外耳小等症状，同时还可能会伴有先天性心脏病、消化道畸形等情况。建议患者及时前往医院进行羊水穿刺检查，来明确诊断。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当地吃一点富含蛋白质的食物，比如牛奶、鸡蛋、鱼肉等，有利于补充机体内所需要的营养成分。
2023-01-13 19:08
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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