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运动神经元病腿部无力是什么时期
补充说明：运动神经元病腿部无力是什么时期
a******W 2022-08-02 18:47
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运动神经元病腿部无力的症状可在任何时期出现，其严重程度和进展速度因人而异，通常取决于病变部位和病变程度。
运动神经元病的腿部无力是由于下运动神经元受损导致的，下运动神经元位于脊髓和脑干中，负责控制肌肉的运动。运动神经元病的腿部无力可能在疾病的任何阶段出现，具体取决于病变的部位和程度。如果病变主要集中在脊髓前角细胞，仅导致下运动神经元受损，那么腿部无力可能在疾病的早期出现，因为此时病变部位相对局限。如果病变还涉及脑干运动神经核、大脑皮层锥体细胞或运动皮层，这些部位的病变可能导致上运动神经元也受到影响，进而导致肌肉无力。这种情况下，腿部无力的症状可能会更早出现，因为上运动神经元的受损会加剧下运动神经元的瘫痪。
需要注意的是，运动神经元病是一种进展性疾病，腿部无力的症状可能会随着时间的推移而加重，因此，建议定期进行神经功能评估和物理康复训练，以延缓病情进展。
2024-05-03 03:38
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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