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运动神经元病腿部无力是什么时期

发病时间:不清楚

运动神经元病腿部无力是什么时期

补充说明:运动神经元病腿部无力是什么时期

a******W 2022-11-10 14:10

运动神经元病 无力 肌肉 脊髓 瘫痪 肌无力 肌电图 运动障碍

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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运动神经元病腿部无力的症状可在任何时期出现,其严重程度和进展速度因人而异,通常取决于病变部位和病变程度。
运动神经元病的腿部无力是由于运动神经元受损导致的,运动神经元是管理肌肉收缩的神经细胞。运动神经元病的腿部无力可能在疾病的任何阶段出现,但具体时间因人而异,取决于病变的严重程度和病变部位。如果病变部位主要集中在脊髓前角细胞,可能导致下运动神经元性瘫痪,出现肌无力、萎缩等症状,此时腿部无力可能较早出现。
建议定期进行神经功能评估和肌电图检查,以监测病情进展和及时发现腿部无力等运动障碍。

2024-04-06 02:21

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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