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乙状结肠冗长是遗传吗

发病时间:不清楚

乙状结肠冗长是遗传吗

补充说明:乙状结肠冗长是遗传吗

a******W 2022-08-18 14:42

乙状结肠冗长症 结肠 便秘 腹胀 手术 常染色体显性遗传病 巨球蛋白血症 肠道

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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乙状结肠冗长症是一种先天性结肠发育畸形,通常不会引起症状不需要治疗。
乙状结肠冗长症是指乙状结肠长度超过正常范围,一般不超过100厘米。当患者出现便秘、腹胀等不适症状时,需要及时就医进行手术治疗。该疾病属于先天性疾病,因此不严重,也不会恶变,定期复查即可。
如果患者有家族史,则可能增加患病风险。这是因为乙状结肠冗长症可能与遗传有关,尤其是常染色体显性遗传病,其遗传概率约为50%。
在诊断乙状结肠冗长症时,应排除巨球蛋白血症等继发性原因导致的类似症状,以免误诊延误病情。同时,建议患者调整饮食结构,避免食用高纤维食物,以减少肠道负担。

2024-02-27 04:22

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先天性长结肠 (乙状结肠冗长症)

先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

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