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儿童为什么会得肌无力？
补充说明：儿童为什么会得肌无力？
a******W 2022-08-23 22:54
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儿童患肌无力可能是由遗传因素、神经肌肉传递障碍、自身免疫反应、感染后肌炎、药物副作用等引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议及时就医，以便进行准确诊断和治疗。
1.遗传因素
肌无力可能由特定基因突变引起，导致神经-肌肉信号传导异常。这些遗传缺陷可导致多种类型的肌无力。例如，先天性肌无力症通常需要通过基因检测进行诊断，并制定个性化管理方案。
2.神经肌肉传递障碍
神经肌肉传递障碍是指神经和肌肉之间的信息传递出现问题，导致肌肉无法正常收缩。这可能是由于神经系统的损伤、肌肉本身的问题或其他未知原因引起的。对于这种情况，可以使用新斯的明等促进神经肌肉传导的药物来改善症状。
3.自身免疫反应
当机体对自身的抗原产生错误识别并发起攻击时，就会发生自身免疫反应。这种情况下，免疫系统可能会错误地将神经肌肉接头处的蛋白当作外来物质而攻击它们，从而导致肌无力。针对自身免疫性疾病的治疗通常包括皮质类固醇、免疫抑制剂或血浆置换等方法。
4.感染后肌炎
感染后肌炎是某些感染后出现的一种炎症性疾病，其特征为肌肉无力、疼痛和水肿。这是由于感染后机体免疫应答过度激活，产生自身抗体攻击肌肉组织所致。患者可在医生指导下服用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫调节药物以控制病情进展。
5.药物副作用
一些药物如氨基糖苷类抗生素、奎宁等，可通过干扰神经肌肉间的信号传导而导致肌无力。如果发现疑似药物引起的肌无力，应立即告知医生并考虑停用相关药物。
建议定期带孩子到医院进行神经电生理测试、血液中的乙酰胆碱受体抗体水平检测以及胸腺影像学检查，以便监测病情变化。
2024-04-17 03:35
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
