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脊髓灰质炎是什么类型的传染病
补充说明：脊髓灰质炎是什么类型的传染病
a******W 2022-09-06 16:10
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脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性肠道传染病。
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。该病毒主要侵犯中枢神经系统，尤其是脊髓前角运动神经细胞，导致肢体肌肉萎缩、无力等症状发生。典型症状包括发热、食欲减退、肢体疼痛、迟缓性麻痹等。重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽障碍等情况。
诊断通常需要进行血清学检测以检测特异性抗体水平，以及对粪便样本进行病毒核酸检测。此外，还可通过磁共振成像（MRI）评估脊髓受损情况。目前尚无特效治疗方法，主要是针对症状进行支持性和康复治疗。如物理疗法、功能锻炼等，有助于维持肌肉功能和预防关节挛缩。
预防脊髓灰质炎的最佳方式是接种疫苗。日常生活中应保持良好的个人卫生习惯，尤其是在夏季高温季节，避免饮用未经处理的水和食物，减少感染风险。
2024-03-14 07:43
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
