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延髓起病型是先咽喉肌无力吗
补充说明:延髓起病型是先咽喉肌无力吗
a******W 2022-09-08 10:36
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延髓起病型在疾病早期可能会出现咽喉肌无力的症状。
延髓起病型涉及延髓部位的病变,而延髓是管理呼吸和吞咽的重要区域,因此可能导致咽喉肌肉的功能障碍,引发咽喉肌无力的现象。这种类型的重症肌无力需要及时诊断和治疗,以防止病情进展引起生命危险。
延髓起病型还可能伴随舌下神经支配区的肌力减退或麻痹、咀嚼肌力弱等症状。
延髓起病型是一种严重的神经系统疾病,需密切监测症状变化,并按医嘱使用胆碱酯酶抑制剂等药物控制病情发展。
2024-05-07 09:33
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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