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延髓起病型是先咽喉肌无力吗

发病时间:不清楚

延髓起病型是先咽喉肌无力吗

补充说明:延髓起病型是先咽喉肌无力吗

a******W 2022-09-08 10:36

咽喉 肌无力 吞咽 肌肉 重症肌无力 肌力减退 麻痹 胆碱酯酶

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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延髓起病型在疾病早期可能会出现咽喉肌无力的症状。
延髓起病型涉及延髓部位的病变,而延髓是管理呼吸和吞咽的重要区域,因此可能导致咽喉肌肉的功能障碍,引发咽喉肌无力的现象。这种类型的重症肌无力需要及时诊断和治疗,以防止病情进展引起生命危险。
延髓起病型还可能伴随舌下神经支配区的肌力减退或麻痹、咀嚼肌力弱等症状。
延髓起病型是一种严重的神经系统疾病,需密切监测症状变化,并按医嘱使用胆碱酯酶抑制剂等药物控制病情发展。

2024-05-07 09:33

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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