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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

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男人无精可能是由内分泌紊乱、先天性睾丸发育不全、输精管堵塞、垂体功能减退、遗传性疾病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.内分泌紊乱
由于下丘脑-垂体-性腺轴的功能障碍导致体内激素水平失衡,影响精子的产生和运输。针对内分泌紊乱,可以考虑使用克罗米芬、他莫昔芬等药物进行治疗。
2.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全又称克氏综合征,是由于染色体异常引起的一种遗传病。患者常伴有升高和第二性征发育延迟,进而影响精子生成。对于先天性睾丸发育不全,可遵医嘱采用人绒毛膜、黄体生成素释放激素等药物进行治疗。
3.输精管堵塞
输精管堵塞是指由炎症、外伤等原因导致输精管道部分或全部通畅,使精子无法正常排出,从而出现无精症的情况。手术治疗是解决输精管堵塞的有效方法,如输精管吻合术、输精管切开术等。
4.垂体功能减退
垂体功能减退时,其分泌的FSH和LH减少,导致精子生成不足,可能会导致无精症。补充相应的垂体激素是治疗垂体功能减退的主要手段,例如左旋甲状腺素钠片、氢化可的松注射液等。
5.遗传性疾病
某些遗传性疾病可能会影响生殖系统的正常发育和功能,导致无精症的发生。对于遗传性疾病引起的无精症,需要遵循专业医生的意见进行针对性处理,比如应用维生素E软胶囊、辅酶Q10片等抗氧化剂以改善精子质量。
建议定期进行体检,包括内分泌相关指标检测以及生殖系统评估,以便早期发现并干预潜在的问题。必要时,可咨询男科或生殖医学专家,进一步完善精液分析、超声波检查等相关检查,以确定无精的具体原因并制定相应治疗方案。

2024-04-21 23:48

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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