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染色体异常怀孕几个月能查出来
补充说明：染色体异常怀孕几个月能查出来
2021-06-24 21:14
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染色体异常怀孕一般在孕早期11-13周能查出来。
染色体异常是指由于染色体异常导致的疾病，常见的染色体异常包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。不同的染色体异常，导致的疾病不同，可能会出现智力障碍、生长发育迟缓、畸形等症状。
在孕早期11-13周能够进行NT检查，通过NT检查可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果NT检查结果显示胎儿颈部透明层增厚，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，但也不排除是由于检测失误导致的，建议患者及时到医院进行羊水穿刺检查，进一步确认胎儿是否存在染色体异常的情况。
如果胎儿确诊为染色体异常，建议及时在医生的指导下进行针对性治疗。同时在日常生活中，患者需要注意保持良好的心态，避免情绪过度紧张，以免影响胎儿的生长发育。
2023-08-16 23:01
举报染色体异常怀孕是在3个月能查出来。怀孕后，应尽快去医院做正畸检查，共三次。一个是孕14到20周的唐氏筛查，主要检查胎儿是否有神经管畸形或软骨损伤。第二，在妊娠18-20周时可以用B型超声对胎儿进行筛查，因为此时胎儿的各个器官已经发育成形，在B型超声检查下很容易看出是否有畸形。第三，在妊娠20～26周进行四维彩色多普勒超声（CDFI）检查胎儿外观或器官结构是否变形。这些筛选是最基本的。如果胎儿发现问题，需要进一步检查或复查。
2023-01-13 19:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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