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腓骨肌肉萎缩症怎么治疗

发病时间：不清楚

腓骨肌肉萎缩症怎么治疗

补充说明：腓骨肌肉萎缩症怎么治疗

a******W 2022-09-18 21:24

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李常月主任医师七台河市人民医院三甲

擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。

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腓骨肌肉萎缩症的治疗可以考虑神经营养因子治疗、基因疗法、肌肉强化训练、物理疗法、矫形器使用等方法。
1.神经营养因子治疗
神经营养因子通过促进神经元存活、增殖和分化来发挥作用，具体包括表皮生长因子、脑源性神经营养因子等。适用于促进受损神经细胞恢复功能的情况。
2.基因疗法
基因疗法是将健康基因导入患者体内以替代异常基因的方法，如腺相关病毒载体基因治疗。针对遗传性疾病，如腓骨肌萎缩症，旨在纠正导致疾病的突变基因。
3.肌肉强化训练
肌肉强化训练涉及一系列锻炼计划，以增强肌肉力量和耐力，例如渐进超负荷训练法。适合改善腓骨肌萎缩症患者的肌力下降症状。
4.物理疗法
物理疗法采用电刺激、温热疗法等手段促进血液循环和肌肉活动，常用设备有电疗仪、红外线治疗仪。可辅助缓解腓骨肌萎缩症引起的肢体麻木等症状。
5.矫形器使用
矫形器通过提供外部支撑和稳定性来帮助患者保持正确的姿势，并预防畸形发生，常见产品为膝关节支具、踝足支具。对于存在下肢畸形的腓骨肌萎缩症患者，矫形器可以提供必要的支持和保护。
腓骨肌萎缩症是一种慢性疾病，建议定期监测病情进展，以便及时调整治疗方案。在专业医疗人员指导下开展康复训练，同时注意营养均衡，保证充足休息，有利于延缓病情恶化。

2024-03-06 03:13

疾病百科

•腓骨肌萎缩症 （遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征）

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。