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婴儿腓骨肌肉萎缩症
补充说明:婴儿腓骨肌肉萎缩症
a******W 2014-08-28 13:57
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
婴儿腓骨肌萎缩症的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、神经营养药物治疗、基因治疗等。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物,必要时给予肠外营养,以改善患者营养状况。适当补充蛋白质有助于维持肌肉功能,促进恢复;而良好的营养状态有利于耐受其他治疗及康复训练。
2.物理疗法
物理疗法主要包括肢体被动运动、平衡训练等,由专业人员指导进行。此措施通过预防关节挛缩和增强肌力来延缓病情进展,提高生活质量。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及使用肺体积描记仪监测通气模式,必要时调整以优化呼吸功能。由于腓骨肌萎缩可能导致呼吸困难,因此需严密监控并采取相应措施以防止并发症发生。
4.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗可能包括维生素B族、神经生长因子等,在医师指导下定期服用。这些药物能够促进受损神经细胞修复再生,缓解因神经损伤引起的症状如麻木无力。
5.基因治疗
基因治疗是将健康基因导入到患者体内,通常采用病毒载体进行传递。针对婴儿腓骨肌肉萎缩症的基因缺陷进行修补,可从根本上纠正其遗传性病因。
除上述措施外,建议定期评估患儿的活动能力和营养状态,以便及时调整治疗方案。同时,应避免过度劳累,以免加重肌肉负担,影响预后。
2024-03-24 15:42
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元