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先天性脊髓空洞症能活多久

发病时间:不清楚

先天性脊髓空洞症能活多久

补充说明:先天性脊髓空洞症能活多久

a******W 2022-09-18 21:24

脊髓空洞症 脊髓 神经功能障碍 缺陷 肢体无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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先天性脊髓空洞症的存活时间差异较大,关键在于病情进展和管理。若及时接受专业治疗并积极管理病情,可有效控制病情发展,减少并发症,提高生活质量,延长寿命。
先天性脊髓空洞症是指脊髓内形成管状空腔,导致神经功能障碍的一种先天性神经管缺陷,该疾病可能会影响脊髓的功能,进而影响寿命。先天性脊髓空洞症的病情进展速度因人而异,如果病情发展缓慢,且患者没有其他并发症,如严重的神经功能障碍,可能不会对寿命产生显著影响。然而,如果病情进展迅速,或者伴有严重的神经功能障碍,如肢体无力、感觉异常等,这些都可能影响患者的预期寿命。
先天性脊髓空洞症的管理需在专业神经外科医师的指导下进行,定期的神经功能评估和MRI检查是必要的,以监测病情变化并及时发现并发症。

2024-03-16 13:21

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脊髓空洞症

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。

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