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唐氏综合症生孩子遗传吗

发病时间:不清楚

唐氏综合症生孩子遗传吗

补充说明:唐氏综合症生孩子遗传吗

a******W 2022-09-18 21:27

唐氏综合症 生孩子 唐氏综合征 染色体异常 常染色体畸变 性疾病

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏综合症是一种由21号染色体异常导致的遗传性疾病,它可以通过遗传传递给后代。

了解唐氏综合症的遗传特性对于遗传咨询和家族规划至关重要。这种疾病的发生不仅影响患者本身,也会影响到整个家庭的心理和经济负担,因此了解其遗传机制有助于家庭成员做出更明智的决策。

唐氏综合症的遗传主要是由于染色体数目异常,即21号染色体出现额外的拷贝,导致染色体总数为47条而不是正常的46条。这种异常可以通过遗传传递,但传递的概率受多种因素影响,包括父母的年龄、性别等。女性年龄越大,生育唐氏综合症患儿的风险越高。男性传递唐氏综合症的概率相对较低,但并非完全不可能。

理解这些信息后,家庭成员可以更好地理解唐氏综合症的遗传风险,并在必要时寻求遗传咨询。重要的是要认识到医学检查结果虽然提供了重要的信息,但并不能完全决定一个家庭的命运。遗传咨询和检测可以提供指导,但最终的决定和应对策略应基于家庭的具体情况和医生的专业建议。

【实用小贴士:】

1. 了解家族中是否有唐氏综合症患者,这有助于评估遗传风险。

2. 女性年龄超过35岁时,生育唐氏综合症患儿的风险增加,建议进行遗传咨询。

3. 男性虽然传递唐氏综合症的概率较低,但依然存在风险,应考虑遗传咨询。

4. 在进行遗传咨询和检测时,应遵循专业医生的建议,以获得最准确的指导。

2026-01-30 08:02

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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