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运动神经元病呼吸困难能活多久

发病时间:不清楚

运动神经元病呼吸困难能活多久

补充说明:运动神经元病呼吸困难能活多久

a******W 2022-10-08 15:57

运动神经元病 呼吸困难 变性 肌无力 肌肉萎缩 利鲁唑 甲钴胺片

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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临床上并没有运动神经元病呼吸困难能活多久的说法,具体的存活时间还需要根据患者的自身情况进行判断,建议及时就医治疗,延长患者的生存时间。

运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,临床上主要表现为肌无力、肌肉萎缩等症状。如果患者的病情比较轻微,并没有出现呼吸困难的情况,并且在医生的指导下积极进行治疗,一般可以存活10年左右,甚至更久。但如果患者的病情比较严重,并且出现呼吸困难的情况,同时没有在医生的指导下积极进行治疗,可能会导致患者的存活时间在5年左右,甚至更短。

建议患者及时就医,可以在医生指导下使用利鲁唑片、甲钴胺片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过呼吸机辅助通气的方式进行治疗。同时,建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,不要熬夜,注意劳逸结合,以免加重病情。

2022-10-08 15:57

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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