首页> 内科> 神经内科> 肌肉萎缩> 肌肉萎缩> 肌肉萎缩的早期症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌肉萎缩的早期症状可能包括肌力减退、肌肉萎缩、运动迟缓、肌张力降低以及自主运动减少,这些症状可能提示肌肉功能下降,建议及时就医进行详细评估和治疗。
1.肌力减退
肌力减退是指肌肉收缩力量减弱,可能是由于神经、肌肉本身或代谢异常导致的。这些无力可能发生在任何肌群,但通常从下肢开始。重症肌无力患者还可能出现晨轻暮重的现象。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于神经或肌肉本身的损伤引起的,当肌肉得不到足够的刺激和使用时,会发生废用性萎缩。肌肉萎缩通常首先影响四肢远端,如手部和脚部。
3.运动迟缓
运动迟缓是由大脑黑质多巴胺能神经元变性死亡,纹状体多巴胺含量显著减少所致。运动迟缓主要表现为起动困难、迈步迟钝等,行走时上肢摆臂动作消失,步幅缩小,步距缩短。
4.肌张力降低
肌张力降低指肌肉紧张度下降,可能导致姿势和运动控制障碍,常见于神经系统病变。肌张力降低可能导致身体某些部位的软弱无力,特别是在仰卧位时脊柱过度屈曲。
5.自主运动减少
自主运动减少可能由多种原因引起,包括神经系统的损伤或肌肉功能障碍。自主运动减少可能导致站立不稳、走路摇晃等症状,尤其是在需要支撑体重的情况下更为明显。
针对肌肉萎缩的早期症状,建议进行肌电图、血液肌酶谱检测以评估肌肉功能和代谢状态。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法以及在医生指导下服用营养支持药物如维生素E、辅酶Q10等。患者应保持适当的营养摄入,避免长时间静坐不动,定期进行适度的锻炼,如步行或温和的瑜伽,有助于维持肌肉健康。

2024-02-23 16:40

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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