发病时间：不清楚
遗传球形红细胞增多症能活多久？
补充说明：遗传球形红细胞增多症能活多久？
a******W 2019-07-04 16:00
红细胞增多症 遗传性球形红细胞增多症 缺陷 溶血性贫血 贫血
我要咨询
精选回答(1)
目前你亲属患有的病症在稳定的时期是不会危及生命的，不要过于担心病症的存在。遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20%～40% ，少数可达到80%以上。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。
2019-07-04 16:36
举报相关问题
向医生提问
红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
