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血小板增多症会遗传吗？
补充说明：血小板增多症会遗传吗？
2019-07-04 23:04
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除家族性血小板增多症外，大多数类型的血小板增多症不能遗传。
家族性血小板增多症在一定程度上是遗传性的。如果患者家族史中有家族性特发性血小板增多症，家族性特发性血小板增多症的发病率将大大增加。当患者的血小板含量不是特别高时，可以通过口服羟基脲和干扰素进行调节。服药前，应在医生的指导下进行。脾切除术对慢性血小板增多症也有治疗作用。脾切除术后缓解率可达70%-75%。然而，应严格控制脾切除术的禁忌。心脏功能严重受损的患者禁止脾切除术。对于幼儿和青少年，应尽可能避免脾切除术，否则应推迟脾切除术时间。
患者治疗期间，需要清淡饮食，不要吃辛辣刺激食物，如辣椒等，有利于病情恢复。
2022-07-30 15:29
举报由于是血液病，遗传的可能性也不大。这个原发性血小板增多症，是这个造血的源头，骨髓血原始细胞的障碍，增生而导致的了。血小板超标很多的话，容易形成高凝状态，这个疾病最好是要找对原因，远离一些辐射，化学物质的刺激等等。及时根据检查结果调整用药，一般不会遗传。
2019-07-04 23:21
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
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1.肝胆病：慢性乙型肝炎、慢性肝炎、肝硬化、重症肝炎、脂肪肝、肝脾肿大、梗阻性黄疸；急慢性胆囊炎等。2.妇科病：闭经、月经病、子宫肌瘤、乳腺增生、慢性盆腔炎、输卵管结核、不孕症。3.心脑血管病：脑血栓、脑动脉硬化、脑血管意外、血淤头痛、高血压。4.血液病：高粘血症、高脂血症、再生障碍性贫血、原发性血小板减少性紫癜、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病。5.癌症：原发性肺癌、肝癌、宫劲癌。6.胃肠病：慢性浅表性胃炎、消化不良、便秘、结核性腹膜炎、肠结核等。7.外科疾病：创伤骨折、外伤疼痛、腰肢冷痛、坐骨神经痛、劳伤过度、腹膜炎、肠粘连、肛裂、周围血管病、颈淋巴结核、鹤膝病等。8.皮肤病：鱼鳞癣、牛皮癣、颜面色素沉着等。
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