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先天性肺动脉狭窄能活多久
补充说明：先天性肺动脉狭窄能活多久
a******W 2022-10-28 15:08
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医生回答(1)
蓬奇岭 主治医师 三甲
擅长：心胸外科
提问
先天性肺动脉狭窄患者的预期寿命因人而异，通常取决于心脏功能和是否伴有其他并发症。
先天性肺动脉狭窄是指肺动脉主干或其分支先天性发育不良，导致血液流动受阻的一种先天性心血管畸形。如果先天性肺动脉狭窄程度较轻，未引起明显的血流动力学改变，心脏功能未受到显著影响，患者可能不会出现明显的症状，也不会影响寿命。然而，对于重度先天性肺动脉狭窄的患者，由于心脏负荷增加，可能导致心肌肥厚、心力衰竭等并发症，严重时甚至可能危及生命。
先天性肺动脉狭窄的患者应定期进行心脏超声检查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的心力衰竭或其他并发症。
2024-02-15 17:06
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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