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胆道闭锁腹腔镜手术多少钱？
补充说明：胆道闭锁腹腔镜手术多少钱？
a******W 2019-07-08 17:35
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精选回答(1)
你好！先天性胆道闭锁是小儿先天发育异常性疾病，典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。先天性胆道闭锁有多种分型方法，需及时采取葛西手术治疗，腹腔镜难以完成。
2019-07-27 11:10
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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