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遗传性红细胞增多症能活多少年?

发病时间:不清楚

遗传性红细胞增多症能活多少年?

补充说明:遗传性红细胞增多症能活多少年?

2019-07-09 11:13

红细胞增多症 黄疸 贫血 脾大 月子 遗传性球形红细胞增多症 遗传性球形细胞 脾切除术 脾栓塞

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张晓乐 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:对急性白血病,淋巴瘤,骨髓瘤,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征的诊治有丰富的经验,擅长造血干细胞移植技术治疗各种血液系统疾病。

提问

一般情况血常规就可恢复正常,遗传性球形细胞增多是不会影响预期寿命的,目前临床上最好的治疗方法是脾切除术,如果条件允许,可以选择部分脾栓塞或部分脾切除术,中医对这种疾病的治疗是无法治愈的,脾切除术通常被认为是最好的治疗方法。

2019-07-09 11:49

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红细胞增多症

红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl),红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml,排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多,即可诊断。  本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。

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