发病时间：不清楚
遗传性红细胞增多症
补充说明：遗传性红细胞增多症
a******W 2014-08-28 23:18
红细胞增多症 遗传性球形红细胞增多症 综合征 缺陷 溶血性贫血
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精选回答(1)
遗传性红细胞增多症是一种由基因突变导致的血液中红细胞数量异常增高的疾病，通常表现为血红蛋白浓度增高和血液黏稠度增加。该病可通过家族史调查、血常规检查及基因检测来诊断。
遗传性红细胞增多症是由于特定基因突变引起红细胞生成调控失衡所致，这些基因编码蛋白参与调节红细胞生成与破坏。患者可能经历头晕、头痛、皮肤发黄等症状，严重时可能导致脑血管栓塞事件发生。
为确诊此病症，医生可能会建议进行血常规、血生化、高海拔模拟试验等检查项目。针对遗传性红细胞增多症的治疗方法包括遵医嘱服用羟基脲片、注射用阿那格雷等药物降低红细胞计数，必要时可考虑骨髓移植手术。
患者应避免脱水，保持适度的身体活动，并定期监测血液指标以评估病情变化。
2023-12-26 22:13
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无胆色素尿性黄胆综合征，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。这个病是可以治愈的，但是比较不容易，你到正规医院遵医嘱就诊治疗吧。
2014-08-28 23:18
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
