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遗传性红细胞增多症切脾后就正常了吗
补充说明:遗传性红细胞增多症切脾后就正常了吗
2024-05-30 10:26
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遗传性红细胞增多症切脾后一般不能恢复正常。
虽然切脾可以减少红细胞的数量,但并不能改变遗传性红细胞增多症的基因突变状态,因此无法彻底治愈该疾病。
对于有血栓风险的患者,可遵医嘱使用抗血小板药物预防血栓形成,如阿司匹林、氯吡格雷等。
在考虑切脾治疗前,应评估患者的全血黏度是否增高以及是否有血栓形成倾向,以确保手术的安全性和有效性。
2024-05-30 13:33
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl),红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml,排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多,即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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