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脊肌萎缩症的症状
补充说明：脊肌萎缩症的症状
a******W 2022-12-02 11:27
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脊肌萎缩症的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、延髓运动神经元功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能伴随终身发展，建议寻求专业医疗机构进行评估和治疗。
1.肌肉无力
脊肌萎缩症是由于基因突变导致运动神经元存活蛋白缺失或功能缺陷，影响到下运动神经元的功能，进而引发肌肉无力。表现为骨骼肌收缩力下降，可伴有肌腱反射减弱或消失。
2.肌肉萎缩
脊肌萎缩症患者因神经源性肌萎缩而出现肌肉萎缩的情况。主要累及四肢近端和躯干，也可能波及远端，但不侵犯颈部以下的肌肉。
3.延髓运动神经元功能障碍
脊肌萎缩症中延髓运动神经元功能障碍是由遗传因素导致的运动神经元退行性病变所致。此症状通常会影响咽喉部肌肉，导致说话含糊不清或难以发音。
4.呼吸困难
脊肌萎缩症患者的呼吸系统受累时，会因为呼吸肌无力而导致呼吸困难。这种症状可能伴随咳嗽能力降低或需要借助辅助器具来维持呼吸。
5.吞咽困难
当脊肌萎缩症影响到咽喉部的肌肉时，会导致吞咽动作不协调，从而引起吞咽困难。患者可能会感到食物卡在喉咙处，严重时甚至无法进食固体食物。
针对脊肌萎缩症的相关症状，建议进行血液检测以评估电解质平衡和肌酶水平。此外，还可以通过电生理测试、MRI扫描等手段进一步确认诊断。对于脊肌萎缩症，早期物理治疗如功能性锻炼可以改善肌肉力量和活动范围，同时营养支持和呼吸道管理也是必不可少的护理措施。
2024-04-04 01:34
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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