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孕检nt检查必须要做吗

发病时间:不清楚

孕检nt检查必须要做吗

补充说明:孕检nt检查必须要做吗

a******W 2022-12-02 11:28

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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NT检查是孕期的一项重要筛查,它主要用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查通过测量胎儿颈部透明带的厚度来判断,是孕期早期筛查的重要组成部分。

NT检查之所以重要,是因为它可以帮助早期发现胎儿是否存在染色体异常的风险,如唐氏综合症等。这项检查通常在孕早期进行,能够为后续的诊断和治疗提供重要信息,有助于及时采取措施保障母婴健康。

NT检查的原理是通过超声波技术测量胎儿颈部透明带的厚度。这项检查通常在怀孕11到14周之间进行,医生会使用超声设备测量胎儿颈部透明带的厚度,这个厚度通常不超过2.5毫米。如果测量结果超出正常范围,可能意味着胎儿存在染色体异常的风险,需要进一步的检查和诊断。

检查结果的解读需要结合其他筛查结果和临床情况综合判断。如果NT检查结果超出正常范围,医生可能会建议进行进一步的诊断,如羊水穿刺或无创产前基因检测等。重要的是,NT检查结果只是一个初步筛查,不能作为最终诊断的依据。在面对检查结果时,应保持客观的态度,不要过度解读单一检查结果,而应听从专业医生的建议,进行进一步的检查和诊断。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在怀孕11到14周之间进行。

2. 如果检查结果超出正常范围,应听从医生建议进行进一步检查。

3. NT检查结果只是一个初步筛查,不能作为最终诊断依据。

4. 在孕期定期进行各项检查,有助于及时发现并处理可能存在的问题。

2026-01-30 16:22

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

奥美拉唑镁肠溶片

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

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本品适用于治疗需要采用胰岛素来维持正常血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。

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