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孕检nt检查需要空腹吗

发病时间:不清楚

孕检nt检查需要空腹吗

补充说明:孕检nt检查需要空腹吗

a******W 2021-10-23 18:53

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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NT检查是孕期早期的一项重要检查,不需要空腹。这项检查主要是通过超声波测量胎儿颈部透明层的厚度,来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。

NT检查之所以不需要空腹,是因为它主要依赖于超声波成像技术,而不是血液检测。这种检查方式更直接、更直观,不需要通过血液中的化学指标来判断胎儿的健康状况。孕妇在进行NT检查时,不需要做任何饮食上的准备。

NT检查的原理是利用超声波技术,通过观察胎儿颈部透明层的厚度来评估染色体异常的风险。在检查过程中,医生会根据超声图像测量胎儿颈部透明层的厚度,并结合孕妇的年龄、孕周等信息,综合评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查不仅操作简便,而且准确性较高,是孕期早期筛查的重要手段之一。

检查结果通常会以数值的形式呈现,医生会根据数值的高低来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。需要注意的是,NT检查结果只是一个参考指标,不能单独作为诊断依据。NT检查也有其局限性,比如它不能直接诊断染色体异常,也不能替代其他更详细的检查。在解读检查结果时,需要保持客观、理性,避免过度解读或误解检查结果。同时,孕妇在接受NT检查时,应该遵循医生的建议,了解检查的意义和局限性,以便更好地理解检查结果并采取相应的措施。

【实用小贴士:】

1. NT检查不需要空腹,孕妇可以正常饮食。

2. NT检查主要用于评估胎儿染色体异常的风险,结果仅供参考。

3. NT检查结果应结合其他检查结果综合分析,不可单独作为诊断依据。

4. 孕妇在接受NT检查时,应遵循医生的建议,了解检查的意义和局限性。

2025-12-18 13:49

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

瑞格列奈片

用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比,二者合用对控制血糖有协同作用。

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奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率,包括高胆固醇血症、2型糖尿病,糖耐量低减,高胰岛素血症、高血压,并可减少脏器中的脂肪含量。

阿卡波糖片

配合饮食控制,用于:1.II型糖尿。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。

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