首页> 内科> 神经内科> 摇头> 遗传性摇头会是什么病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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遗传性摇头一般指的是特发性震颤,是一种常见的运动障碍性疾病。

特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病,主要表现为姿势性震颤和动作性震颤,可同时伴有语调和轻微步态异常。特发性震颤的病因尚不明确,可能与遗传因素有关,如果父母患有特发性震颤,其子女患特发性震颤的概率会比较高。特发性震颤通常起病隐匿,进展缓慢,一般不会导致残疾,也很少会影响到患者的寿命。特发性震颤的患者可能会出现头部、声音、肢体震颤等症状,也可能会出现语调和轻微步态异常的情况。如果患者出现上述症状,建议及时到医院就诊,可以在医生指导下服用盐酸片、扑米酮片等药物进行治疗,必要时也可以通过脑深部电刺激手术等方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时要避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质;还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有利于提高机体的免疫力。

2023-01-04 14:42

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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