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重症肌无力吞咽困难能治好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力吞咽困难能治好吗

补充说明:重症肌无力吞咽困难能治好吗

a******W 2023-01-10 14:36

重症肌无力 吞咽困难 肌肉疲劳 无力 胆碱酯酶 呼吸衰竭 心律失常 气管

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力引起的吞咽困难一般不能完全治愈。
重症肌无力是由于机体产生针对突触后膜上乙酰胆碱受体的抗体,导致神经递质释放减少而引发的一系列临床表现,包括肌肉疲劳、无力等。虽然通过抗胆碱酯酶药和皮质类固醇可以改善症状,但并不能改变体内产生的异常免疫反应,因此无法彻底治愈。患者在医生指导下使用溴吡斯的明片、新斯的明等抗胆碱酯酶药进行缓解症状。
重症肌无力伴随吞咽困难时,如果出现呼吸衰竭或心律失常,可能需要紧急气管插管或心肺复苏。
重症肌无力患者应避免食用可能导致消化道负担增加的食物,如辛辣、油腻食品,以减少吞咽困难的发生。

2024-03-27 20:37

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

适用药品

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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

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