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重症肌无力吞咽困难是怎么回事
补充说明：重症肌无力吞咽困难是怎么回事
a******W 2021-08-18 14:23
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重症肌无力吞咽困难可能是由于肌无力累及咽喉肌肉、胸腺增生或胸腺瘤、自身免疫性疾病、长期使用免疫抑制剂、遗传因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌无力累及咽喉肌肉
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的慢性自身免疫性疾病。当重症肌无力影响到咽喉部的肌肉时，会导致这些肌肉无法正常收缩和放松，从而引起吞咽困难。抗胆碱酯酶药物如新斯的明、吡啶斯的明等可用于改善重症肌无力患者的症状，但需遵医嘱使用。
2.胸腺增生或胸腺瘤
胸腺是人体重要的免疫器官，在某些情况下可能会发生异常增生或形成肿瘤，进而产生针对神经肌肉连接处的抗体，进一步加重重症肌无力的症状。胸腺切除术是一种常见的治疗方法，通过手术移除异常的胸腺组织以减轻症状。
3.自身免疫性疾病
由于机体免疫系统出现紊乱，产生针对神经肌肉接头处的自身抗体，导致神经肌肉信号传导受阻，引发重症肌无力。常用的免疫调节治疗包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换，可减少自身抗体对神经肌肉的影响。
4.长期使用免疫抑制剂
长期使用免疫抑制剂可能会影响机体正常的免疫应答，降低对抗感染的能力，增加患重症肌无力的风险。建议定期监测免疫状态，调整用药方案，必要时考虑调整治疗计划。
5.遗传因素
重症肌无力具有一定的家族聚集性，若直系亲属患有此病，则子女患病风险较高。基因检测有助于识别携带相关基因突变的人群，采取针对性预防措施。
患者需要保持充足的休息，避免过度劳累，以免加重肌肉疲劳引起的症状。此外，还应注意营养均衡，避免食用可能导致呛咳的食物，如坚果类食物。
2024-02-11 03:16
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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