发病时间：不清楚
木村病跟癌症一样吗？
补充说明：木村病跟癌症一样吗？
2019-07-12 00:56
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精选回答(1)
木村病一般不是癌症，是一种炎症性疾病 。
也称为血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多，也称为上皮样血管瘤，这是另一种发生在软组织中的疾病。发病年龄较高，平均39岁。不仅限于男性，也可能发生在女性患者中。面部和头皮也较常见，但病变较小，一般小于2厘米，不累及淋巴结和腮腺，呈小结节或丘疹易出血。这种疾病会导致血管不规则增生和淋巴细胞不均匀浸润，一般来说，手术切除可用于临床。此外，也可以使用免疫抑制剂或放射治疗，预后良好。
建议患者定期去医院做相关检查。
2022-07-20 15:36
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医生回答(1)
木村病这种病不应该是恶性肿瘤。它应该是一种炎症性疾病。本病的主要表现应是血管丰富、内皮细胞增生、淋巴细胞增生、嗜酸性粒细胞增生、炎性和侵袭性疾病。一般来说，头部和颈部的皮肤是蓝紫色的，皮肤表面有突出的结或肿块。有影响的患者可以选择外科手术治疗或者药物控制治疗。
2019-07-12 01:19
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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