发病时间：不清楚
运动神经元病不吃药能坚持多久?
补充说明：运动神经元病不吃药能坚持多久?
2019-07-12 06:41
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精选回答(1)
运动神经元疾病的存活时间因人而异，从几个月到十年以上不等 。运动神经元疾病大多发生在四十岁以后，男性多于女性。大多数早期症状并不明显。首先，手指运动可能僵硬无力，同时难以在同一侧伸展手腕。有些患者可能会逐渐发展为下肢痉挛性瘫痪和剪式步态。延髓麻痹通常发生较晚，可能有肢体的主观感觉障碍，然而，即使在疾病的晚期，也没有客观感觉障碍。疾病继续发展，最终死于呼吸麻痹或呼吸道感染。其治疗主要包括病因治疗、对症治疗和各种非药物支持治疗。
2022-06-15 15:54
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医生回答(1)
需要治疗一、西医治疗：尚无特效治疗。针灸、中药均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的有：①力如大，50m，每12小时口服1次;②拉莫三嗪，每天25m开始，逐步增至100m/d，临床表明，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归;③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200m静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4为1疗程，部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。
2019-07-12 07:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
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