发病时间：不清楚
线粒体病百分百遗传吗？
补充说明：线粒体病百分百遗传吗？
2019-07-12 09:08
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精选回答(1)
线粒体病百分百遗传的说法太过绝对，只是可能性比较大 。
线粒体病主要来自线粒体内部基因序列，目前该病无法得到临床治愈，一般在二十岁左右会发病，主要表现为骨骼肌不耐受疲劳，普通人认为很轻微的活动量，对于患者都十分疲劳。在临床诊断中，易与重症肌无力以及多发性肌炎混淆。对于线粒体病遗传可能的人群，需要避免近亲结婚，在婚前需要婚检，包括检查携带者的基因，以确保下一代免受疾病困扰。
如果已经发病，建议积极配合治疗，治疗期间多食用富含维生素B族类的蔬菜、水果，适当运动锻炼，提高机体抗病能力。
2022-07-12 20:20
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医生回答(1)
可能性仍然不确定。最好进行相关检查。有些疾病是男性而不是女性遗传的，有些是返祖现象，所以最好带孩子去医院检查。遗传性线粒体脑肌病是一组涉及多器官的表型异质性疾病。确切的发病率尚不清楚。在诊断该病之前，根据详细的病史、家族史和详细的体格检查，应注意中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病和其他临床症状相似的遗传代谢性疾病，这些在儿科较为常见。
2019-07-12 09:32
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线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病：作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于：创伤后骨关节炎；银屑病关节炎；类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）；强直性脊柱炎；骨关节炎引发的滑膜炎；急性或亚急性滑囊炎；急性非特异性踺鞘炎；急性痛风性关节炎；踝炎。2.胶原疾病：用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）；全身性皮肌炎（多发性肌炎）；急性风湿性心肌炎；风湿性多肌痛；巨细胞关节。3.皮肤疾病：天疱疮；大疱疱疹性皮炎；剥脱性皮炎；蕈样真菌病；严重的银屑病；严重
