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线粒体病是什么遗传?

发病时间:不清楚

线粒体病是什么遗传?

补充说明:线粒体病是什么遗传?

a******W 2018-12-21 14:49

线粒体病 线粒体脑病 眼肌麻痹 视网膜变性 综合症 遗传病

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

线粒体遗传病是由线粒体基因组中的基因突变引起的疾病,其传播和表达与核基因突变引起的疾病完全不同。它们是一组独特的遗传疾病,称为线粒体遗传疾病。据我们所知,线粒体遗传病是由于线粒体DNA的重复、缺失或点突变造成的,这是母系遗传,而父系线粒体的传播只是零星的事故。

2018-12-21 15:05

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医生回答(1)

刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

根据对患有线粒体遗传疾病如眼肌麻痹、视网膜变性和心肌综合症的家庭的调查,51名母亲( 94名)传播了这种疾病,但只有3名父亲传播了这种疾病( 6名此外,线粒体DNA基因突变的传播具有一定的特征。每个细胞的细胞质中都有许多线粒体分子。如果细胞中所有这些线粒体DNA分子上的某个位点是同一基因,即正常基因和突变基因,那么细胞是纯净的

2018-12-21 15:05

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线粒体病

线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。

适用药品

安宫牛黄丸

清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥神昏谵语;中风昏迷脑炎、脑膜炎、中毒性脑病脑出血、败血症见上述证候者。

银杏叶提取物片

主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症:中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍:耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍:糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍:各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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