发病时间：不清楚
遗传性溶血性贫血区别？
补充说明：遗传性溶血性贫血区别？
a******W 2019-07-14 14:35
溶血性贫血 遗传性球形红细胞增多症 地中海贫血 面色苍白 黄疸
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精选回答(1)
杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗，同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
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遗传性溶血性贫血是一种疾病，主要是由遗传导致的溶血性贫血。常见的由遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血，患者多在幼年时发病，症状可轻可重，可出现面色苍白、黄疸、尿便颜色变化、食欲不振、乏力、头晕等症状。此病经常不能根治，需通过长期控制生活方式、口服药物才能控制病情。
2019-07-14 15:25
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溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏，甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多，但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
