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溶血性贫血遗传吗

发病时间:不清楚

溶血性贫血遗传吗

补充说明:溶血性贫血遗传吗

a******W 2026-01-14 09:19

溶血性贫血 遗传性球形红细胞增多症 遗传性椭圆形红细胞增多症 遗传咨询

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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溶血性贫血是一种血液疾病,部分类型确实具有遗传性。理解溶血性贫血的遗传性有助于我们更好地预防和治疗这种疾病,因为它关系到家族成员的健康风险。

溶血性贫血的遗传性主要体现在某些特定类型中,比如遗传性球形红细胞增多症和遗传性椭圆形红细胞增多症等。这些遗传性溶血性贫血通常由基因突变引起,通过家族遗传给后代。了解这些遗传性疾病的特征,可以帮助我们及早发现和干预,从而减轻疾病对患者的影响。

当我们得知自己或家人患有遗传性溶血性贫血时,首先需要保持冷静,客观看待这一诊断结果。高遗传风险并不意味着一定会发病,环境因素和个人健康状况也起到重要作用。同时,遗传咨询和基因检测可以提供更准确的遗传风险评估,帮助家庭成员更好地了解自己的健康状况。

【实用小贴士】
1. 了解家族病史,对于有遗传性溶血性贫血风险的家庭成员进行定期检查。
2. 如果家族中有遗传性溶血性贫血患者,建议进行遗传咨询和基因检测。
3. 对于确诊为遗传性溶血性贫血的患者,应遵循医生的治疗建议,进行规范治疗。
4. 加强健康教育,提高对遗传性疾病的认知,有助于早发现、早治疗。

2026-01-14 09:19

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疾病百科

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溶血性贫血

溶血性贫血系指红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成,足以代偿红细胞的生存期缩短,则不会发生贫血,这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏,甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多,但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。

适用药品

福乃得维铁缓释片

用于明确原因的缺铁性贫血

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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