发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁能治好吗？
补充说明：先天性胆道闭锁能治好吗？
a******W 2019-07-17 10:40
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李德渊 副主任医师 四川大学华西第二医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病，儿童感染性疾病，新生儿疾病，如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病，如支气管炎、肺炎、儿童喘息，慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。
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先天性胆道闭锁是新生儿期的一种胆道疾病。它的治疗相对复杂，但有些儿童可以在临床上治愈。手术应该在出生后2个月左右进行，这会导致晚上胆汁性肝硬化。即使进行手术，预后也很差。不同类型的胆道闭锁有不同的治疗方法和不同的预后。对于肝内外完全胆道闭锁和肝硬化的儿童则需要肝移植。
2019-07-17 11:35
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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