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脊髓性肌肉萎缩症血液检查e7e8?
补充说明:脊髓性肌肉萎缩症血液检查e7e8?
a******W 2019-07-18 09:12
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医生回答(1)
脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病。临床表现主要为进行性肌无力和肌肉萎缩。根据临床预后和遗传模式的发病年龄,可分为4种类型,不涉及面部肌肉、感觉缺失和智力障碍。通过基因检测,可以确定特定的类型。目前,这种疾病还没有具体的治疗方法。只有对症治疗和积极的康复治疗才能预防该疾病引起的一些并发症。
2019-07-18 09:31
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
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1周围血管疾病:雷诺综合症、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行。2慢性脑血管供血不足引起的症状:眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。