发病时间：不清楚
先天性肠系膜裂孔疝是什么病？
补充说明：先天性肠系膜裂孔疝是什么病？
2019-07-18 21:52
我要咨询
精选回答(1)
肠系膜裂孔疝是先天性的小肠系膜缺损或裂孔，也有可能是横结肠系膜缺损，小肠襻可以穿过此孔而发生梗阻或嵌顿，临床多以肠梗阻为主要临床表现，也有部分患者的临床症状比较轻，肠襻疝入和退出，不断对肠系膜或肠管产生牵拉刺激。可表现为间断的发作性腹痛，或慢性腹痛，多发生在上腹部或脐周，也有部分患者表现为呕吐和便秘。
2019-07-18 22:27
举报相关问题
向医生提问
肠系膜裂孔疝(mesenterichiatalhernia)由肠襻穿过肠系膜裂孔而发病。Rokitansky(1826)尸检时首次发现盲肠疝入回肠、结肠附近的肠系膜裂孔内。Loebl(1844)报道了第一例横结肠系膜裂孔疝。Turel(1932)首次报道了1例乙状结肠系膜裂孔疝。Marsh(1888)和Ackerman(1902)手术治疗肠系膜裂孔疝病人并取得成功。本病临床少见，多以肠梗阻为其主要的表现。临床资料统计显示，肠系膜裂孔疝导致的急性肠梗阻约占急性机械性肠梗阻的1%～2%。因其无疝囊支托，疝入肠系膜裂孔的肠管非常容易发生扭转、绞窄、坏死和穿孔，重者可危及生命。术前诊断比较困难。
