首页> 外科> 胃肠外科> 肠系膜裂孔疝> 肠系膜裂孔疝的病因

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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肠系膜裂孔疝主要源于先天发育异常,少数与后天因素相关。先天因素中,肠系膜发育时未能完全闭合,遗留薄弱孔隙,肠管可钻入其中形成疝。后天因素包括腹部手术或外伤后肠系膜出现缺损,以及随着年纪增长组织弹性下降。多数小裂孔平时无明显表现,但存在肠管嵌顿风险。日常若出现不明原因腹痛、腹胀,尤其伴随恶心呕吐,建议尽早就诊排查。保持规律饮食、避免剧烈体位变化,有助于减少不适发生。

2026-06-12 12:01

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•肠系膜裂孔疝

肠系膜裂孔疝(mesenterichiatalhernia)由肠襻穿过肠系膜裂孔而发病。Rokitansky(1826)尸检时首次发现盲肠疝入回肠、结肠附近的肠系膜裂孔内。Loebl(1844)报道了第一例横结肠系膜裂孔疝。Turel(1932)首次报道了1例乙状结肠系膜裂孔疝。Marsh(1888)和Ackerman(1902)手术治疗肠系膜裂孔疝病人并取得成功。本病临床少见,多以肠梗阻为其主要的表现。临床资料统计显示,肠系膜裂孔疝导致的急性肠梗阻约占急性机械性肠梗阻的1%~2%。因其无疝囊支托,疝入肠系膜裂孔的肠管非常容易发生扭转、绞窄、坏死和穿孔,重者可危及生命。术前诊断比较困难。

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