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肠系膜裂孔疝的病因
补充说明：肠系膜裂孔疝的病因
a******W 2021-07-11 00:19
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肠系膜裂孔疝主要源于先天性肠系膜缺损或后天腹部结构改变，导致肠管穿入裂孔形成内疝。先天性因素中，肠系膜发育不全留下的薄弱区是常见基础，部分人群存在遗传倾向。后天因素包括腹部手术史、外伤或炎症造成的组织粘连与裂孔扩大，年龄增长带来的组织松弛也可能增加风险。多数患者早期无明显症状，若出现腹痛、腹胀等不适，建议及时就医评估，日常避免剧烈体位变化和腹部挤压，有助于降低发生风险。
2026-03-10 04:46
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肠系膜裂孔疝(mesenterichiatalhernia)由肠襻穿过肠系膜裂孔而发病。Rokitansky(1826)尸检时首次发现盲肠疝入回肠、结肠附近的肠系膜裂孔内。Loebl(1844)报道了第一例横结肠系膜裂孔疝。Turel(1932)首次报道了1例乙状结肠系膜裂孔疝。Marsh(1888)和Ackerman(1902)手术治疗肠系膜裂孔疝病人并取得成功。本病临床少见，多以肠梗阻为其主要的表现。临床资料统计显示，肠系膜裂孔疝导致的急性肠梗阻约占急性机械性肠梗阻的1%～2%。因其无疝囊支托，疝入肠系膜裂孔的肠管非常容易发生扭转、绞窄、坏死和穿孔，重者可危及生命。术前诊断比较困难。
