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运动神经元病临床分类包括哪几类?
补充说明:运动神经元病临床分类包括哪几类?
2019-07-20 17:56
运动神经元病 肌萎缩侧索硬化 肌肉萎缩 进行性延髓麻痹 原发性侧索硬化
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运动神经元病临床分类包括下运动神经元型、上运动神经元型和上、下运动神经元混合型。
1、下运动神经元类型:30岁以上。该病通常始于手部小肌肉无力和肌肉萎缩,可影响一侧或两侧,或从一侧开始影响另一侧。舌肌往往是脑神经损伤中最先受到侵犯的部位,伴有舌肌萎缩和震颤。2、上运动神经元型:表现为肢体无力、紧绷、运动不灵活。由于该病通常首先侵犯下胸椎脊髓的皮质脊髓束,症状从双下肢开始,然后扩散到双上肢,下肢沉重。这种疾病被称为原发性侧索硬化症,临床上很少见。3、上下运动神经元混合型:首发症状通常是手部肌肉无力和萎缩,通常从一侧开始,然后扩散到另一侧。随着疾病的发展,出现上下运动神经元混合损伤的症状,称为肌萎缩侧索硬化。在疾病晚期,全身肌肉消瘦萎缩,导致无法抬头、呼吸困难和卧床不起。
平时要养成良好的生活习惯,要有规律的生活,要保持愉快的心情。
2022-08-08 16:59
举报运动神经元病临床分类包括四类,分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
2019-07-20 18:38
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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