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地中海贫血染色体查的出么？
补充说明：地中海贫血染色体查的出么？
2019-07-25 08:50
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精选回答(2)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
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地中海贫血染色体查不出，一般要做基因检测。
地中海贫血可导致遗传，即遗传性溶血性贫血，影响珠蛋白生成障碍，而不是染色体异常。基因或染色体属于遗传物质，地中海贫血是珠蛋白基因的缺失或突变，是一种遗传性疾病。因此，地中海贫血是一种遗传性疾病，需要通过基因检测加以确认。可以在医生的指导下计数红细胞，或者服用叶酸和维生素B12进行治疗。在日常生活中多注意休息，身体不要太累。
建议地中海贫血患者注意饮食，多吃清淡易消化的食物，尽量不吃油腻、辛辣、刺激性食物。多吃富含蛋白质的食物，这有助于改善地中海贫血。
2022-07-30 15:29
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曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
提问
地中海贫血染色体是能够检查的出来的，而且现在也应用比较广泛，是一种优生学的筛查方法。在检查出有地中海贫血染色体一定要及时的进行治疗，在治疗期间一定要注意饮食的清淡，千万不要给自己太大的压力，可以适当的去户外做一些体育锻炼的，增强身体的免疫力。
2019-07-25 09:13
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医生回答(1)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
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染色体检查作为优生学的一种筛选方法，目前已得到广泛应用。同时，还需要对男性和女性进行染色体检查。建议到当地妇幼保健中心或综合性三级医院检查染色体和地中海贫血基因，基本消除常见的遗传病。建议服用叶酸以预防胎儿畸形。14周后，你可以进行唐氏筛查，这也是对染色体疾病的筛查.
2019-07-25 09:28
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
