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如何判断隐性遗传和显性遗传？
补充说明：如何判断隐性遗传和显性遗传？
2019-07-28 03:51
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精选回答(2)
刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
显性遗传和隐性遗传可根据有中生无为显性，无中生有为隐性来判断。
显性遗传是显性基因表达的一种遗传方式，即子女的父亲或母亲携带某种疾病的基因，表现为明显的临床症状。且父母中有1人携带显性基因，子女就有1/2的概率出现症状。如果父母双方均有显性基因症状，子女有3/4的概率出现相关症状。隐性遗传是指父亲或母亲隐性携带某种疾病基因，父母中的一方携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1/2的概率为携带者。如果父母双方都是隐性遗传疾病患者，子女会出现相关症状。
建议日常养成良好的作息，不要熬夜。
2022-07-17 11:58
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
在明确显性遗传和阴性遗传之前，需要明白什么是显性遗传，什么是隐性遗传。显性遗传是指父母双方一方得病，儿女就有一半的概率因遗传而发病，只要遗传了这个基因，就会发病。但是隐性遗传是只有父母双方都携带致病基因，儿女发病的概率是四分之一。
2019-07-28 04:14
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