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多囊肝多囊肾治疗法？
补充说明：多囊肝多囊肾治疗法？
2019-07-28 23:07
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多囊肝病属于先天性发育异常，发病率也很高。如果病变相对有限，没有临床症状，可以暂时观察。而多发囊性占位性病变，如果出现邻近胆管或脏器受压的症状，患者进食后出现腹胀，甚至恶心呕吐、梗阻性黄疸，在此情况下需手术处理。在另一种情况下，如果多囊肝是继发于感染，也可以选择手术，并可选择楔形切除肝组织。因为肝脏的体积，如果保持1/3，就能满足人体基本的生理代谢。
2019-07-29 00:04
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
