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马凡氏综合症会死吗?

发病时间:不清楚

马凡氏综合症会死吗?

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a******W 2019-07-31 15:36

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王盛 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

擅长:对血管外科各种常见疾病,如下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、腹主动脉瘤、主动脉夹层及动脉瘤、肾动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄闭塞、下肢浅静脉曲张及深静脉血栓等方面的诊断和治疗有较深入的研究,擅长上述疾病的腔内和手术治疗。

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马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人。还没有什么特效治疗,主要还是对症治疗,对先天性心血管病变宜早期手术修复,对于心律出现失常者宜内科治疗。总体看预后险恶,有1/3的病人死于32岁以前,2/3死于50岁左右。

2019-07-31 16:24

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马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

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