发病时间：不清楚
你好！我儿子9岁现在坐下起不来，检查肌酸
补充说明：你好！我儿子9岁现在坐下起不来，检查肌酸
2019-08-03 17:26
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董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：脑梗死，短暂性脑缺血发作，脑血管病二级预防，帕金森，周围神经病，失眠，偏头痛，癫痫
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你好，您现在的这种情况多考虑为这种肌肉的一种损伤而引起的这种肌酸肌酶明显增高，乏力，活动功能障碍的一种情况。建议您现在的这种情况，要到专业的免疫科室来做出一个明确的判断，来选择药物干预的治疗方式，或者是进行血浆置换，这样才能使其恢复到一个正常的状态。
2019-09-10 14:43
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邱宁 主治医师 安徽合肥长淮中医医院
擅长：擅长中西医结合治疗：呼吸系统、消化系统、风湿类风湿、以及皮肤科、小儿科等疾病。
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肌源性损害只是肌电图提供的结果，而引起肌源性损害的疾病非常多，比如肌萎缩侧索硬化，运动神经元病等等，而以肌萎缩侧索硬化最为多见。由于该病目前并没有特殊的治疗药物，患者往往死于呼吸功能衰竭。肌萎缩侧索硬化患者往往从手指开始出现肌肉问题，逐渐累及到躯干和下肢。目前公认的药物是利鲁唑，如果患者没有并发症，一般存活5年左右，但如果出现并发症可能随时死亡。
2019-09-10 15:50
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
