发病时间：不清楚
脊髓空洞症遗传吗？
补充说明：脊髓空洞症遗传吗？
2021-08-11 21:56
我要咨询
精选回答(1)
脊髓空洞症目前发病原因和发病机制尚未完全明确，其主要发病原因主要是与以下四种观点可能有一定关系：主要有先天性发育异常、脑脊液动力学异常、血液循环异常及继发于脊髓外伤、脊髓出血等疾病有关，所以脊髓空洞症不遗传。对于发生脊髓空洞症的患者，由于其病情进展缓慢，常常迁延数10年之久，目前尚没有特效的治疗方法。
2022-09-23 23:15
举报相关问题
向医生提问
由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
