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遗传性凝血因子低怎么办?

发病时间:不清楚

遗传性凝血因子低怎么办?

补充说明:遗传性凝血因子低怎么办?

a******W 2019-08-17 03:07

遗传性凝血因子 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 凝血功能障碍 出血 皮肤瘀斑 肌肉 血友病 血管性血友病 肝病 维生素K缺乏 维生素K

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精选回答(1)

杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

提问

你好,遗传性凝血因子缺乏没有特效药物进行治疗,一般需要补充凝血因子,定期进行复查,以免引起出血。同时对于宝宝建议进行进一步检查,明确是否有遗传性凝血因子缺乏的情况,及时给以对症治疗,预防意外伤害,以免引起出血不止,注意休息劳逸结合。

2019-08-20 17:18

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医生回答(1)

闵金华 主治医师 三甲

提问

凝血因子缺乏,就会出现凝血功能障碍,病人会出现出血症状。表现为皮肤瘀斑,或者皮下、肌肉血肿等。如果凝血因子缺乏是遗传性的,如血友病,血管性血友病等,就需要补充血浆或冷沉淀治疗,或者应用人工合成的8因子治疗。如果凝血因子缺乏是肝病引起,或者与维生素K缺乏有关,还需要应用维生素K治疗。

2019-08-17 03:44

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疾病百科

疾病百科

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 (血友病C)

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。

  • 多发人群:所有人群均可发病

  • 临床检查:血浆凝血因子XI活性  

  • 治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 10000元)

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

醋酸甲萘氢醌片

维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低;长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏,广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落,致使肠道内细菌合成的维 生素减少;双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似,在体内干扰其代谢,使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K,使体内的维生素K不能发挥其作用,造 成与维生素K缺乏相类似的后果。

诺其注射用重组人凝血因子VIIa

用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整

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