发病时间：不清楚
运动神经元病临床表现
补充说明：运动神经元病临床表现
2019-08-18 03:20
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精选回答(2)
运动神经元病临床表现有肌肉萎缩、肌肉疼痛、肌肉无力等，需要及时就医治疗。
1、肌肉萎缩
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病后可能会导致肌肉萎缩，还可能会出现肌肉疼痛、无力等症状。患者可以在医生的指导下使用依达拉奉注射液、利鲁唑片等药物辅助改善，平时可以适当进行慢跑、游泳等体育锻炼，有利于提高身体素质。
2、肌肉疼痛
随着病情的发展，可能会导致神经元受到压迫，从而出现肌肉疼痛的症状，甚至会出现活动受限的情况。患者可以遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物辅助改善，平时要注意保持充分的休息，避免过度劳累。
3、肌肉无力
如果病情比较严重，可能会导致神经元受到严重的损伤，从而出现肌无力的症状，甚至会出现呼吸困难的情况。患者可以在医生的指导下使用甲钴胺片、维生素B1片等药物辅助改善，平时要注意保持营养均衡，可以多吃一些蛋白质含量高的食物，例如鸡蛋、牛奶等。
除此之外，也可能会出现感觉异常、呼吸困难等症状，建议患者及时到正规医院就医，积极配合医生治疗，以免延误病情。
2023-07-27 04:34
举报神经元变性疾病非常严重，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病，约有5%-7%的病人和基因免疫异常或病毒感染所致。其余病人病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗但疗效难以控固由于神经得不到充分的供血营养就是从而使神经功能症状进一步继发加重。
2019-08-18 03:43
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
