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低磷佝偻病遗传吗？
补充说明：低磷佝偻病遗传吗？
a******W 2019-09-06 21:23
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儿童常见的代谢性骨病，由于原发性或激发性的因素致使肾小管对磷酸盐的重吸收障碍，大量磷从尿中丢失，导致血磷降低和骨矿化障碍所致的一组骨骼疾病。最常见的遗传方式X-连锁显性遗传，致病基因为PHEX，在活产婴儿中发病率为1:20，000，占家族性低磷佝偻病的80％以上。X-连锁显性遗传的意思是仅只携带一条致病基因就会发病。妈妈如果有这个问题，她的宝贝有50％机会遗传这个病。如果男孩有这个问题，他的宝贝也是50％机会有这个病。男女发病率均等。
2019-09-06 21:55
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维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
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